ይህ እንደዚህ ያለ ቀጥተኛ፣ ክፍት እና የተዘጋ ጉዳይ ነው። ቢያንስ ለእኔ አንድ ይመስላል።
አጭጮርዲንግ ቶ የቴሌቪዥን ዜናበግንቦት 5, 2022 የጄ እና ጄ አድኖቫይረስ ኮቪድ ክትባት "እድሜያቸው 18 እና ከዚያ በላይ ለሆኑ ሰዎች በህክምና ምክንያት ከሌሎቹ ክትባቶች ውስጥ አንዱን መውሰድ ለማይችሉ ወይም በMondena በተሰራው የመልእክተኛ አር ኤን ኤ ክትባቶች እና በ Pfizer እና በአጋሮቹ ባዮኤንቴክ ለመከተብ የማይስማሙ ብቻ ነው።. "
ምክንያቱ?
የኤፍዲኤ የክትባት መሪ የሆኑት ፒተር ማርክስ ለSTAT እንደተናገሩት ኤጀንሲው በቅርቡ በክትባቱ ላይ ባደረገው መረጃ ግምገማ በዚህ ሀገር ውስጥ ሌላ ሰው ከተቀበለ በኋላ መሞቱን ካረጋገጠ በኋላ ውሳኔውን እንደደረሰ ተናግረዋል ። ዘጠነኛው እንዲህ ያለ ሞት - በዓመቱ የመጀመሪያ ሩብ.
[BOLD ፊት ታክሏል]
"ሞትን ካየን እና ከሞት ጋር ያልተገናኘ ነገር ግን ከተመሳሳይ ውጤታማነት ጋር የተያያዘ አማራጭ ክትባት ካለ… ይህ የመጀመሪያ መስመር ክትባት እንዳልሆነ በ[ምርት] እውነታ ወረቀት ላይ መግለጫ ለመስጠት ጊዜው አሁን እንደሆነ ተሰማን" ሲል ማርክ ተናግሯል።
በዚህ ሀገር ውስጥ ለእያንዳንዱ 2 ሚሊዮን ዶዝ አንድ ሞት ሲሰጥ ኤፍዲኤ ብዙ ሰዎች መውሰድ የማያስፈልጋቸው ስጋት መሆኑን ወስኗል ሲል ማርክስ ተናግሯል።
ዘጠኝ ሞት።
"ከሞት ጋር ያልተገናኘ አማራጭ ክትባት" ጋር ሲነጻጸር - በግንቦት 5, 2022 የተሰጠ መግለጫ።
እስቲ አንዱን እንዲህ ያለውን “አማራጭ ክትባት” እንመልከት።
A ሰነድ የካቲት 28 ቀን 2021 ዓ.ም (ከፒተር ማርክ መግለጫዎች በፊት አንድ አመት ሙሉ ማለት ይቻላል)፣ በቅርብ ጊዜ በብራውንስቶን አንባቢ ወደ እኔ ትኩረት ያመጣው፣ በኤፍዲኤ ለPfizer/BioNTech's Biologics License (BLA) በጠየቀው መሰረት በባዮኤንቴክ/Pfizer ኮቪድ ክትባቱ ላይ “ከተፈቀደ በኋላ አሉታዊ ክስተት ሪፖርቶችን” ትንታኔ አቅርቧል።
ይህ ሪፖርት፣ “ሚስጥራዊ” የሚል ምልክት ተደርጎበታል ነገር ግን በይፋ የሚገኘው በ ላይ phpt.org“የመጀመሪያው የአደጋ ጊዜ አቅርቦት ፈቃድ በታህሳስ 3 ቀን 01” ካለፈ ከ2020 ወራት በኋላ ነው፣ ይህም እንግሊዝ ለምርቱ የአደጋ ጊዜ አጠቃቀም ፍቃድ በሰጠችበት ጊዜ ነው።
በሪፖርቱ ውስጥ እንደነበሩ አይተናል 1,223 ሞት በሪፖርቱ ከተተነተኑት 42,086 አጠቃላይ ጉዳዮች መካከል። ማሳሰቢያ፡ አጠቃላይ የጉዳይ ቁጥሩ ክትባቱን የተቀበሉ ሰዎች ቁጥር አይደለም። እንዲሁም በክሊኒካዊ ሙከራ ውስጥ ያሉ ሰዎች ቁጥር አይደለም. ምርቱ በአለም አቀፍ ደረጃ ለሶስት ወራት ያህል ከተሰጠ በኋላ በPfizer የተተነተነው “በባዮኤንቴክ ወክሎ” (በጎን የPfizer-BioNTech ግንኙነት ከተቀበለው የበለጠ ብዙ ትንተና ሊደረግበት የሚገባ ነው) የተተነተነው አሉታዊ ክስተት “ጉዳይ” ነው።
በመጀመሪያዎቹ ሶስት ወራት አስተዳደር ከ1,000 በላይ ሰዎች ሞተዋል። ሪፖርቱ በታተመበት ወቅት የተላኩ ትክክለኛው የመድኃኒቶች ብዛት ተስተካክሏል። እስከዚያ ቀን ድረስ ሲተዳደር የነበረው ቁጥር አልተዘገበም።
የPfizer “ውይይት”
መረጃው ምንም አይነት አዲስ የደህንነት ስጋቶችን ወይም የመለያ ለውጦችን የሚጠይቁ ስጋቶችን አይገልጽም እና ለ BNT162b2 ክትባት ተስማሚ የጥቅም መገለጫን ይደግፋል።
ማሳሰቢያ፡ እዚህ ያለው ቁልፍ ቃል ለህጋዊ ዓላማ “ልቦለድ” ነው ብዬ እገምታለሁ። ምርቱ ከመፈቀዱ እና ከመሰራጨቱ በፊት ሞትን ጨምሮ በዚህ ሪፖርት ውስጥ ስላሉት ሁሉንም አሉታዊ ክስተቶች አስቀድመው ማወቅ አለባቸው፣ ስለዚህ በቴክኒካዊ ይህ ሪፖርት ምንም “አዲስ” ወይም አዲስ ነገር አያካትትም።
የPfizer "ማጠቃለያ እና ማጠቃለያ"
ለዚህ ድምር PM ልምድ ያለውን መረጃ መገምገም ጥሩ ጥቅም ያረጋግጣል፡ የአደጋ ሚዛን ለ BNT162b2።
ማሳሰቢያ፡ በሪፖርቱ ውስጥ ስለማንኛውም ጥቅማጥቅሞች ምንም አይነት ውይይት የለም።
የእኔ ማጠቃለያ።
የJ&J ሾት ስርጭት የተገደበ ሲሆን መለያው ከተቀየረ በኋላ ተቀይሯል። ዘጠኝ ተዛማጅ ሞት. “አማራጮች” “ከሞት ጋር ያልተገናኙ” ነበሩ ተብሎ ይታሰባል። ነገር ግን ከሁለቱ ዋና አማራጮች የአንዱ የመጀመሪያ ፍቃድ ከ3 ወራት በኋላ የወጣ ዘገባ ያሳያል ከአንድ ሺህ በላይ ሞት.
የባዮኤንቴክ/Pfizer ክትባት ባልታወቀ ምክንያት በJ&J ምርት ላይ በተቆጣጣሪዎች ልዩ መብት ያገኘ ይመስላል፣በዚህም በሦስት ወራት ውስጥ ከ1,000 የሚበልጡ ሰዎች ሞት እንኳን እንደ “አዲስ የደህንነት ስጋት ወይም የመለያ ለውጦች የሚያስፈልገው አደጋ” ተደርገው አልተወሰዱም። ምርቱን ከገበያ ማውጣት ይቅርና.
የኔ መላምት።
የባዮኤንቴክ እና የዘመናዊ ኮቪድ ኤምአርኤን ክትባቶች እንደ ብቸኛው የኮቪድ ክትባት ምርቶች በሕዝብ ጤና እና ተቆጣጣሪ አካላት ብቻ ለገበያ የሚቀርቡ ብቻ ሳይሆን በሺዎች የሚቆጠሩ ሞትን ጨምሮ ምንም የተዘገበ አሉታዊ ክስተቶች ምንም ቢሆኑም በገበያ ላይ የሚቀሩ ብቸኛ ምርቶች እንደሆኑ አምናለሁ።
ለዚህ ምክንያቱ እኔ እገምታለሁ (ይህን ትክክለኛ የይገባኛል ጥያቄ ለማቅረብ እስካሁን በቂ ተጨባጭ ማስረጃ የለም) እነዚያ ሁለቱ ምርቶች የተቀየሱት በአለምአቀፍ የባዮዋርፋሬ/ባዮደፌር ኔትዎርክ አጠቃላይ የኮቪድ ወረርሽኝን እና ምላሽን ያስተዳድራል። የባዮዋርፋር አውታረመረብ ውድ የሆነውን የኤምአርኤንኤ መድረክን “ደህንነት እና ውጤታማነትን” በማሳየት ገሃነም ስለነበር በእነዚህ ምርቶች ላይ ምንም የሚያደናቅፍ ነገር የለም - በተለይም አጠቃላይ የውጤታማነት እጦት እና መንጋጋ የሚወርድ አስፈሪ የደህንነት መገለጫ ሪፖርቶች አይደሉም።
ስለ ተጨማሪ ያንብቡ የወረርሽኙን ምላሽ ሀላፊ የነበረው.
ስለ ተጨማሪ ያንብቡ mRNA የክትባት ምርቶች እና የባዮዲፌንስ ኢንዱስትሪ.
በ a ስር የታተመ የጋራ ፈጠራ ባለቤትነት 4.0 አለምአቀፍ ፈቃድ
ለዳግም ህትመቶች፣ እባክዎ ቀኖናዊውን ማገናኛ ወደ መጀመሪያው ይመልሱት። ብራውንስቶን ተቋም ጽሑፍ እና ደራሲ.
